東方龍商務與知名國際化資源投資管理公司交流了新一代抗癌藥物項目，確定近期舉行該項目的政府對接會。抗癌新藥由外資知名生物醫藥巨頭公司專利轉讓，計劃在中國推進臨床開發，并將研發成果逐步推向中國乃至全球市場。

項目概況

項目抗癌藥物由世界第一腫瘤中心的科學家研制，是伊波西龍第三代，治療效果是第一代的幾十倍，是目前市場上廣泛應用的泰素的60倍，對乳腺，肝肺等有百分百效果，對腦瘤有壓制性，而且對使用泰素后有抗藥性的病人及老年癡呆癥患者，都具有顯著療效。

項目具備腫瘤臨床實驗IND，但外資生物醫藥公司不急于將其推向市場，僅處于年癡呆癥臨床期間。在世界第一腫瘤中心的強烈要求下，該藥物獲得外資生物醫藥公司允許，可在中國推進腫瘤一期臨床，且外資生物醫藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

項目優勢

伊波西龍第一代藥己經獲得美國FDA批準。項目第三代伊波西龍藥物是第一代的改進升級，三次登上世界最權威的科學雜志封面。項目擁有由世界級醫藥制藥領域科學家組成的專業團隊，已經在美國臨床實驗基礎上進行再論證，重新調整了方案可以確保成功。

項目具備第三代伊波西龍藥物專利在中國市場的開發權，資金到位后，將立即進行化學合成和半年的補充毒理試驗，隨即在中國投入臨床實驗，項目全部完成需3-4年，資金需要約2000萬美元(可分期完成），上市后年銷量預計達三百億美金以上。

項目需求

抗癌藥物泰素目前在美國市場年銷售額為50-60億美元。項目成果伊波西龍第三代新藥上市后，預估年收益可達300多億美元以上。項目第一期化學合成需資金約500萬美元，后期補充毒理試驗、臨床實驗等可分期滾動融資。外資生物醫藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

東方龍商務誠邀全國政府園區牽頭支持新一代抗癌藥物的臨床開發及應用，提升我國生物醫藥技術水平，讓尖端醫藥科研造福全球腫瘤患者。